A l'occasion du Téléthon 2013, les associations SLA Bessan ( Sclérose latérale amyotrophique ) et France Alzheimer Hérault organisent deux marches de 4 et 10 Kms le dimanche 24 novembre 2013.

Une participation de 3 € vous est demandé elle sera reversée pour la recherche contre les maladies.

Le Téléthon, c’est un élan populaire unique au monde par son ampleur. Il donne à l’AFM-Téléthon les moyens de mener le combat contre la maladie.  

Depuis sa création en 1987, le Téléthon est le plus bel exemple de combat citoyen. C’est la possibilité pour chacun de faire bouger les choses, de devenir acteur de la recherche, de s’unir autour des malades et de leurs familles et de leur témoigner solidarité et soutien.

L’Association est devenue un acteur majeur du développement des biothérapies pour les maladies rares, des traitements en rupture avec la pharmacologie classique. Ces thérapies qui utilisent les gènes ou les cellules bénéficient aussi à la médecine toute entière.

Samedi 28 septembre 2013, l'association BESSAN SLA, après un peu plus d'un an d'existance remettait à l'ARSLA de Paris un chèque de 4000€ pour la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique.

Après l'intervention de Marie MARC présidente, Béatrice GELY vice-présidente, Florian Giustiniani parrain de l'association, Stéphane PEPIN_BONET premier adjoint et de Madame Marie-Françoise Bourcier la déléguée de l'ARSLA de Paris, un apéritif dînatoire clôturait cette soirée. 

23 juin 2013

Journée Mondiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique

Bien peu de monde connaît la SLA, quelques uns ont entendu parler de la maladie de Charcot... il s'agit d'une seule et même maladie, très invalidante et pour laquelle la recherche est encore balbutiante.

Le matin du 23 juin était orga nisée une marche de l'espoir. Trois parcours étaient proposés 15 kilomètres ( 12 participants ), 8 Kilomètres ( 42 partitipants ) et enfin 5 Kilométres pour Marie en fauteuil roulant, présidente de SLA Bessan.

Un repas suivi d'animations complétait cette journée ensoleillée mais très ventée , avec au programme:

Florian GIUSTINIANI, les farfelus de la tuque, les Minettes Roujanaises, Groupe SAMBA TARUMBA, La chorale A ma sœur, David TOBENA et le groupe TITO, Troupe 'Avec Panach', Vivien et Sylvie chanteurs .

Initiation à l' escalade, au tir à l' arc et au jonglage. Promenade à poney, calèche et chameau  Marché artisanal.

L' Association BESSAN SLA organise le dimanche 23 juin 2013 de 09h à 18 h aux peupliers à BESSAN la journée mondiale de la sclérose latérale amyotrophique ( maladie de Charcot) .

Participation du parrain Florian GIUSTINIANI ; nombreuses animations ; repas champêtre à 12 h 00 sur réservation au 06 03 45 70 77 ou 04 67 62 22 86 avant le vendredi 14 juin ( entrée - jambon à la broche-flageolets-fromage-dessert- une boisson ) au tarif de 12 € .Journée animée par Franck BOSCA .

Venez nombreux soutenir la recherche 

Mme MARC Marie, Présidente

Repas dansant à Roujan le 20 avril 2013 organisé par l'association Bessanaise ARSLA au seul but de lever des fonds pour la recherche de la Sclérose latérale amyotrophique.

L'Association Bessanaise ARSLA, était soutenue pour l'occasion par la municipalité de Roujan, les Minettes de Roujan, Claude  Bellmunt ,les guitaristes Fred et David et la municipalité de Bessan en la personne de Lucienne Pouget.

L' association BESSAN SLA  Sclérose latérale amyotrophique, conviait à un repas dansant le Samedi 23 février 2013 à la Salle des Fêtes de Bessan. 

Soirée très réussie dont le bénéfice sera reversé a l'association, pour la recherche. Pour Marie Marc cette soirée lui aura certainement apporté un peu de soleil dans son coeur. 

Prochain rendez-vous le 20 Avril à Roujan.

Ce samedi 10 novembre 2012, avait lieu à la salle des fêtes de Bessan le premier repas spectacle organisé par l' association  " Sclérose Latérale Amyotrophique " dont Madame la présidente Marie MARC est elle même atteinte.

Cette association est parrainée par Florian GIUSTINIANI.

La soirée animée par le "DJ WILL", "Brigitte du Duo Bagatelle" et les Guitaristes "Fred et David", avait pour but de lever des fonds pour la recherche contre la SLA.

L'objectif est atteint, le public est venu nombreux et a permis de réunir 1024 €uros.